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              <text>Introducción: La hemofilia es un desorden hemorrágico congénito y hereditario recesivo, portado por mujeres y que afecta a varones. Esta enfermedad, caracterizada por el sangrado prolongado y o anormal, está originada por mutaciones en el cromosoma X y es caracterizada por la disminución o ausencia de la actividad funcional de los Factor VIII (Hemofilia A) o Factor IX (Hemofilia B). Tanto la hemofilia A como la B presentan similares características clínicas y se dan en una proporción de 4:1. La frecuencia de la Hemofilia A es de aproximadamente 1 cada 5.000 a 10.000 nacimientos de varones y la de la Hemofilia B es de 1 cada 30.000 a 50.000. Según el último censo realizado en el año 2022 la población en la república Argentina es de 46.044.703 habitantes, siendo el 48,22% varones. De estos datos se puede estimar que en la Argentina hay entre 2220 y 4440 pacientes con Hemofilia A y entre 444 y 740 con Hemofilia B. La corrección temporal del defecto de coagulación es el pilar del tratamiento de la hemofilia. La dosis de Factor requerida para la terapia sustitutiva es una cantidad adecuada del factor de coagulación, que proporcionará una hemostasia eficaz para controlar un episodio hemorrágico. Hoy en día, los implantes dentales son considerados la primera opción para reponer piezas dentales ausentes. La implantología ha avanzado considerablemente en los últimos años aumentando su predictibilidad y permitiendo un mayor alcance a la población. No existe evidencia ni protocolos seguros para su uso en pacientes con hemofilia. El objetivo de este estudio fue evaluar las complicaciones hemorrágicas postoperatorias y el éxito clínico de los implantes dentales.</text>
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              <text>Fil: Gatti, Patricio C. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Odontología. Cátedra de  Cirugía y Traumatología Bucomaxilofacial I. Buenos Aires, Argentina.</text>
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