]]> 1- realizar el diagnóstico genotípico del VWD subtipos 2A, 2M y 2B de pacientes del IIHema, mediante la búsqueda de mutaciones en el exón 28, dada la alta frecuencia de mutaciones relacionadas con estos subtipos en dicho exón.
2- correlacionar el genotipo encontrado con diferentes ensayos de laboratorio.
3- correlacionar la localización de las mutaciones dentro del VWF con el fenotipo hemorrágico del paciente.
4- intentar re-establecer criterios diagnósticos para confirmar o rever clasificaciones que pueden producir falsos diagnósticos.]]>