Síndrome de Cowden. Caso clínico y revisión de la literatura

Mordoh, A.

Sano, S.

Aguas, S.

González, E.

Lanfranchi, H.

El síndrome de Cowden es una enfermedad autosómica dominante caracterizada por múltiples tumores hamartomatosos, cuyos hallazgos mucocutáneos benignos como triquilemomas, queratosis acrales y pápulas o papilomas bucales son frecuentemente la clave para el diagnóstico.
Los dos sitios de compromiso tumoral (benigno y maligno) más importantes son tiroides y mama. La enfermedad es debida a mutaciones en el gen PTEN. Se describe un caso clínico correspondiente a esta entidad.

Fil: Mordoh, A. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Odontología. Cátedra de Clínica Estomatológica. Buenos Aires, Argentina.

Fil: Sano, S. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Odontología. Cátedra de Clínica Estomatológica. Buenos Aires, Argentina.

Fil: Aguas, S. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Odontología. Cátedra de Clínica Estomatológica. Buenos Aires, Argentina.

Fil: González, E. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Odontología. Cátedra de Clínica Estomatológica. Buenos Aires, Argentina.

Fil: Lanfranchi, H. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Odontología. Cátedra de Clínica Estomatológica. Buenos Aires, Argentina.

Revista de la Facultad de Odontología, Universidad de Buenos Aires. 2010; 25(58):44-46.

p-ISSN 0326-632X

e-ISSN 1668-8538

Universidad de Buenos Aires. Facultad de Odontología.

2010

3 pp.