Síndrome de Cowden. Caso clínico y revisión de la literatura
Archivos
Autor
Mordoh, A.
Sano, S.
Aguas, S.
González, E.
Lanfranchi, H.
Descripción
El síndrome de Cowden es una enfermedad autosómica dominante caracterizada por múltiples tumores hamartomatosos, cuyos hallazgos mucocutáneos benignos como triquilemomas, queratosis acrales y pápulas o papilomas bucales son frecuentemente la clave para el diagnóstico.
Los dos sitios de compromiso tumoral (benigno y maligno) más importantes son tiroides y mama. La enfermedad es debida a mutaciones en el gen PTEN. Se describe un caso clínico correspondiente a esta entidad.
Los dos sitios de compromiso tumoral (benigno y maligno) más importantes son tiroides y mama. La enfermedad es debida a mutaciones en el gen PTEN. Se describe un caso clínico correspondiente a esta entidad.
Fil: Mordoh, A. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Odontología. Cátedra de Clínica Estomatológica. Buenos Aires, Argentina.
Fil: Sano, S. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Odontología. Cátedra de Clínica Estomatológica. Buenos Aires, Argentina.
Fil: Aguas, S. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Odontología. Cátedra de Clínica Estomatológica. Buenos Aires, Argentina.
Fil: González, E. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Odontología. Cátedra de Clínica Estomatológica. Buenos Aires, Argentina.
Fil: Lanfranchi, H. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Odontología. Cátedra de Clínica Estomatológica. Buenos Aires, Argentina.
Fuente
Revista de la Facultad de Odontología, Universidad de Buenos Aires. 2010; 25(58):44-46.
Editor
Universidad de Buenos Aires. Facultad de Odontología.
Fecha
2010
Derechos
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/deed.es
Identificador
https://repositorio.odontologia.uba.ar/items/show/940
Extensión
3 pp.
Citación
Mordoh, A. et al., “Síndrome de Cowden. Caso clínico y revisión de la literatura,” FOUBA Digital, consulta 21 de noviembre de 2024, https://repositorio.odontologia.uba.ar/items/show/940.