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    <dcterms:title><![CDATA[Síndrome de Cowden. Caso clínico y revisión de la literatura]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[SINDROME DE COWDEN]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[HAMARTOMAS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:description><![CDATA[El síndrome de Cowden es una enfermedad autosómica dominante caracterizada por múltiples tumores hamartomatosos, cuyos hallazgos mucocutáneos benignos como triquilemomas, queratosis acrales y pápulas o papilomas bucales son frecuentemente la clave para el diagnóstico.<br />
Los dos sitios de compromiso tumoral (benigno y maligno) más importantes son tiroides y mama. La enfermedad es debida a mutaciones en el gen PTEN. Se describe un caso clínico correspondiente a esta entidad.<br />
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    <dcterms:description><![CDATA[Fil: Sano, S. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Odontología. Cátedra de Clínica Estomatológica. Buenos Aires, Argentina.]]></dcterms:description>
    <dcterms:description><![CDATA[Fil: Aguas, S. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Odontología. Cátedra de Clínica Estomatológica. Buenos Aires, Argentina.]]></dcterms:description>
    <dcterms:description><![CDATA[Fil: González, E. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Odontología. Cátedra de Clínica Estomatológica. Buenos Aires, Argentina.]]></dcterms:description>
    <dcterms:description><![CDATA[Fil: Lanfranchi, H. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Odontología. Cátedra de Clínica Estomatológica. Buenos Aires, Argentina.]]></dcterms:description>
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    <dcterms:publisher><![CDATA[Universidad de Buenos Aires. Facultad de Odontología.]]></dcterms:publisher>
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